Deux nouvelles mutations du gène de la myelin protein zero (MPZ) au cours de la maladie de Charcot-Marie-Tooth dans deux familles Tunisiennes - 26/03/13

Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.031

I. Kacem ^a, M. Ben Djebara ^a, L. Sallami ^a, Y. Hizem ^a, A. Gargouri ^a,^⁎ , E. Le Guern ^b, R. Gouider ^a
^a Neurologie/unité de recherche 03/ur/08-09, CHU Razi, 1, rue des orangers Manouba, 2010 Tunis, Tunisie
^b Unité Inserm 679, groupement hospitalier Pitié-Salpetrière, 75000 Paris, France

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Mots clés : Maladie de charcot-marie-tooth, Mutation mp0, Génétique

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Vol 169 - N° S2

P. A17 - avril 2013 Retour au numéro

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