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Altération du gène de la polymérase gamma de l’ADN mitochondrial (POLG) en pathologie neurologique - 26/03/13

Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.041 
M. Tchikviladzé a, , M. Gilleron d, T. Maisonobe b, P. Laforêt c, A. Dürr e, C. Jardel d, A. Lombès f
a Département de neurologie et génétique, centre d’investigation clinique, IHU à l’ICM, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l’hôpital, 75013 Paris, France 
b Département de neurophysiologie et neuropathologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
c Centre de référence pathologie neuromusculaire Paris-Est, hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
d Biochimie métabolique, centre de génétique moléculaire et chromosomique, hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
e Département de génétique, centre de référence neurogénétique, hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France 
f Institut Cochin, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Ataxie, Mutation du gène POLG, Ophtalmoplégie et neuropathie


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Vol 169 - N° S2

P. A20-A21 - avril 2013 Retour au numéro
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