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Le profil clinique, évolutif, électrophysiologique et anatomopathologique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) à transmission autosomale récessive liée aux gènes GDAP1, MTMR2 et FGD4/FRABIN - 26/03/13

Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.106 
N. Kassouri a, , J.M. Vallat c, N. Lévy d, L. Belamri b, T. Hammadouche e, A. Chaouch b, M. Chaouch a
a Neurologie, hôpital Ben-Aknoun, route des Deux-Bassins, 16000 Alger, Algérie 
b Service d’exploration neuromusculaire, hôpital Ben-Aknoun, 16000 Alger, Algérie 
c Neurologie, CHU Dupuytren-Limoge, 87042 Limoges, France 
d Département de génétique médicale, CHU La Timone, 13385 Marseille, France 
e Laboratoire biologie moléculaire, université Boumerdes, 35000 Boumerdes, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Maladie de Charcot-Marie-Tooth, GDAP1, MTMR2, FGD4/FRABIN


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Vol 169 - N° S2

P. A48 - avril 2013 Retour au numéro
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