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Nefopam after total hip arthroplasty: Role in multimodal analgesia - 30/03/13

Doi : 10.1016/j.otsr.2012.08.007 
F. Remérand a, , C. Le Tendre a, P. Rosset b, R. Peru a, L. Favard b, X. Pourrat c, M. Laffon d, J. Fusciardi d
a Pôle anesthésie réanimation SAMU, SAR2, Hôpital Trousseau, CHRU de Tours, 37044 Tours cedex 9, France 
b Service de chirurgie orthopédique et traumatologique, université François-Rabelais, CHRU de Tours, Tours, France 
c Logipole, hôpital Trousseau, CHRU de Tours, Tours, France 
d Pôle anesthésie réanimation SAMU, université François-Rabelais, CHRU de Tours, Tours, France 

Corresponding author. Tel.: +33 2 47 47 85 51; fax: +33 2 47 47 46 60.

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Summary

Background

Multimodal analgesia combining several non-opioid analgesics is recommended for pain control after surgery. In one study of total hip arthroplasty (THA), pain relief achieved by adding ketamine to the paracetamol–ketoprofen combination was statistically significant but remained inadequate in most patients. In two other studies, the analgesic effect of nefopam was synergistic with that of ketoprofen and additive with that of paracetamol. Adding nefopam to the paracetamol–ketoprofen-ketamine combination has not been evaluated.

Hypothesis

Adding nefopam to the paracetamol–ketoprofen–ketamine combination significantly improves analgesia after THA.

Material and methods

A prospective single-centre comparative non-randomised study (control group then nefopam group) was conducted in patients undergoing THA under general anaesthesia. All patients received paracetamol–ketoprofen–ketamine and morphine/droperidol patient-controlled analgesia. The nefopam group also received a continuous infusion of nefopam (120mg/d for 48h). Pain was evaluated daily for 7days. The main evaluation criteria were morphine consumption, and pain intensity evaluated using a numerical rating scale and a validated questionnaire. To detect a 40% morphine-sparing effect by H24 (⍺=0.05 and β=0.2), 85 patients were needed in each group.

Results

The two groups (90 patients/group) had no significant differences for perioperative characteristics, pain scores, morphine consumption at H24 (nefopam, 13±12mg and control, 14±13mg, P=0.39), or functional recovery. Compared to the control group, the nefopam group had lower rates of nausea/vomiting (P<0.0001), pruritus (P=0.002), and visual disturbances (P=0.02).

Discussion

Nefopam failed to improve pain relief when added to a multimodal analgesia regimen but alleviated several morphine-induced side effects. Redundancy between nefopam and ketamine may explain the absence of greater pain relief. This study emphasises the need for clinical evaluations of every analgesic regimen, as the available data were not sufficient to predict these results.

Level of evidence

Level III, case-control study.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Nefopam, Multimodal analgesia, Ketamine, Hip arthroplasty, Postoperative nausea/vomiting, Postoperative pain


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Vol 99 - N° 2

P. 169-174 - avril 2013 Retour au numéro
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