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Clinical significance of alendronate in postmenopausal type 2 diabetes mellitus - 17/02/08

Doi : DM-04-2004-30-4-1262-3636-101019-ART8 

T Ikeda [1],

H Manabe [1],

K Iwata [1]

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Intérêt clinique de l'alendronate en période postménopausique au cours du diabète de type 2

Objectifs

Examiner les changements précoces dans les marqueurs biochimiques du turnover osseux et dans la densité minérale osseuse (DMO) au cours d'un essai clinique de l'agent anti-résorption alendronate versus alfacalcidol chez des femmes postménopausiques présentant un diabète de type 2.

Méthodes

12 sujets (âge moyen 73,1 ± 6,3 ans, durée du diabète 13,2 ± 3,7 ans) ont reçu de l'alendronate de sodium (5 mg /jour) et 12 sujets (âge 70,7 ± 7,8 ans, durée du diabète 12,8 ± 2,0 ans) ont reçu de l'alfacalcidol (0,5 µg/jour) pour 12 mois. Le N-telopeptide (NTx), un des marqueurs biochimiques, et la densité minérale osseuse radiale ont été utilisés comme marqueurs du turnover osseux.

Résultats

Après 12 mois, le NTx urinaire n'était pas modifié chez les femmes sous alfacalcidol, tandis que le NTx urinaire était significativement réduit sous alendronate. La DMO a diminué significativement de 3,33 % (p ≪ 0,05) chez les femmes sous alfacalcidol, mais n'a pas diminué sous alendronate.

Conclusion

L'alendronate, permettant une réduction du NTx urinaire et s'opposant à la diminution de la DMO, peut avoir un intérêt clinique pour réduire le risque de fracture osseuse chez les femmes postménopausiques diabétiques de type 2.

Objectives

To examine early changes in biochemical markers of bone turnover and bone mineral density (BMD) in a clinical trial of anti-resorptive agent alendronate versus alfacalcidol in postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus.

Methods

12 subjects (mean age; 73.1 ± 6.3 yrs, duration of diabetes; 13.2 ± 3.7 yrs) were administered alendronate sodium (5 mg/day) and 12 subjects (mean age; 70.7 ± 7.8 yrs, duration of diabetes; 12.8 ± 2.0 yrs) were administered alfacalcidol (0.5 µg/day) for 12 months. Urinary N-telopeptide cross-linked collagen type I (NTx), one of biochemical markers, and radial bone mineral density (BMD) were measured as a marker of bone turnover.

Results

After 12 months, urinary NTx did not change in women with alfacalcidol treatment, however urinary NTx significantly decreased after alendronate treatment. The BMD significantly decreased by 3.33% (p ≪ 0.05) in women with alfacalcidol treatment, while the BMD did not decrease in women with alendronate treatment.

Conclusion

Alendronate that produces reduction in urinary NTx and inhibition of decrease in BMD may have a clinical significance to reduce the risk of bone fracture in postmenopausal type 2 diabetic women.


Mots clés : Alendronate , Densité minérale osseuse , NTx urinaire , Diabète de type 2 postménopausique

Keywords: Alendronate , Bone mineral density , Urinary NTx , Postmenopausal type 2 diabetes


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Vol 30 - N° 4

P. 355-358 - septembre 2004 Retour au numéro
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