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Paraproteinemic neuropathies - 23/04/13

Doi : 10.1016/j.lpm.2013.02.329 
Ricard Rojas-García 1, 2, 3, Eduard Gallardo 1, 2, 3, Isabel Illa 1, , 2, 3
1 Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Department of Neurology, Neuromuscular Diseases Unit, Barcelona, Spain 
2 Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Laboratory of Experimental Neurology, Barcelona, Spain 
3 Centro de Investigación Biomédica en Red de Neurodegeneración (CIBERNED), Barcelona, Spain 

*Isabel Illa, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona, Department of Neurology, Neuromuscular Diseases Unit, Sant Antoni Maria Claret 167, 08025 Barcelona, Spain.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 23 April 2013
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

The term paraproteinemic neuropathy refers to a heterogeneous group of neuropathies, which share the common feature of a homogeneous immunoglobulin in the serum. The presence of a monoclonal gammopathy indicates an underlying clonal B-cell expansion, which may appear in the context of a lymphoproliferative disorder. If a neoplastic origin of the gammopathy is identified, the treatment should be targeted to the neoplasm. In most patients, however, the monoclonal gammopathy is not associated with malignant haematological disorders, and is defined as monoclonal gammopathy of undetermined significance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2013  Publié par Elsevier Masson SAS.
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