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Pustulosis acuta generalisata with joint involvement in an HLA-A2– and HLA-B35–positive patient - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.02.034 
Mittra Eren, MD, Mario Fabri, MD, Thomas Krieg, MD, FRCP, Sabine A. Eming, MD
Department of Dermatology, Venerology und Allergology, University of Cologne, Cologne, Germany 

Reprint requests: Dr. med. Sabine A. Eming, Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie der Universitätsklinik Köln, Kerpenerstrasse 62, D-50924 Köln, Germany.

Abstract

Pustulosis acuta generalisata (PAG) is a rare poststreptococcal disease of the skin, which has been reported in children and adults after streptococcal throat infection. Herein, we report on the case of a 47-year-old woman with typical clinical and histologic findings of PAG emerging after a pharyngeal infection in whom inflammatory joint-involvement developed. The patient was found to be HLA-A2 and HLA-B35 positive. Whereas HLA-B35 might be associated with pustular skin diseases, HLA-A2 is a risk factor for the development of rheumatoid arthritis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : AGEP, GPP, HLA, PAG


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 58 - N° 6

P. 1056-1058 - juin 2008 Retour au numéro
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