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Immunosuppression may be present within condyloma acuminata - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.08.011 
Caroline Le Poole, PhD a, Cecele J. Denman, PhD a, Jack L. Arbiser, MD, PhD b,
a Departments of Pathology, Microbiology, and Immunology, Loyola University School of Medicine, Maywood, Illinois 
b Department of Dermatology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 

Reprint requests: Jack L. Arbiser, MD, PhD, Department of Dermatology, Emory University School of Medicine, WMB 5309, 101 Woodruff Circle, Atlanta, GA 30322.

Abstract

Background

Condyloma acuminatum are common lesions caused by human papillomavirus (HPV). HPV is associated with many human cancers, and a vaccine now prevents infection with high-risk HPV. However, eradication of established disease is difficult, indicating that these lesions are capable of local immunosuppression.

Objective

This study examines the immunohistochemical staining characteristics of condyloma acuminatum lesions for markers of cellular immunity, including T-lymphocyte subsets, dendritic cells, and infected keratinocytes and markers of antigen presentation in condyloma tissue.

Methods

Five snap-frozen, optimal cutting temperature–embedded condyloma lesions were immunostained for T-lymphocyte markers Fox P3, CD8, CD25 and molecules involved in antigen presentation.

Results

Condylomas demonstrated hallmarks of immunosuppression, such as increased cellular interleukin-10 production, decreased expression of transporter associated with antigen presentation, CD40, and carbonic anhydrase IX, decreased dendritic cell counts, and increased T-regulatory cell infiltration.

Limitations

This study was performed with lesions from a single center, and control tissue from the same patients was not available because of lack of patient consent.

Conclusion

These results demonstrate that condylomas induce a local immunosuppressive environment, with deficits in antigen presentation and enhancement of immunosuppressive T-regulatory cell populations. Strategies to block this immunosuppression are required to elicit effective immune responses to HPV infection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : HPV, IFN, IL, PCR, T reg


Plan


 Supported by RO1 AR47901 and P30 AR42687 Emory Skin Disease Research Core Center Grant from the National Institutes of Health, a Veterans Administration Merit Award, and funding from the Jamie Rabinowitch-Davis and Minsk Foundations (Dr Arbiser).
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 59 - N° 6

P. 967-974 - décembre 2008 Retour au numéro
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