S'abonner

The imbalanced expression of matrix metalloproteinases in nephrogenic systemic fibrosis - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2009.09.006 
Brent C. Kelly, MD a, , Leslie Scroggins Markle, MD b, Jennifer L. Vickers, MD b, Matthew S. Petitt, DO a, Sharon S. Raimer, MD a, Catherine McNeese, MD c
a Department of Dermatology, University of Texas Medical Branch, Galveston, Texas 
b Department of Internal Medicine, University of Texas Medical Branch, Galveston, Texas 
c Reitpath Pathology, dba Brazos Valley Pathology, Round Rock, Texas 

Reprint requests: Brent C. Kelly, MD, Assistant Professor, Department of Dermatology, University of Texas Medical Branch, 301 University Blvd, Galveston, TX 77555-0783.

Abstract

Background

Nephrogenic systemic fibrosis (NSF) occurs in patients with renal dysfunction and gadolinium exposure. Although little is known about the pathogenesis of this disease, increased expression of transforming growth factor-β has been recently demonstrated. Other fibrosing conditions have been shown to express an imbalance in matrix metalloproteinase (MMP) expression and their corresponding inhibitors. Myofibroblast differentiation, in which cells often express ⍺-smooth muscle actin and achieve the ability to contract, is also a hallmark of fibrosis.

Objective

We theorized that NSF may overexpress tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1), while simultaneously showing decreased expression of MMP-1. As a secondary aim, we sought to evaluate the presence of smooth muscle actin in our samples.

Methods

We applied immunohistochemistry to 16 skin biopsies from 10 patients with NSF using antibodies to TIMP-1, MMP-1, MMP-2, MMP-9, and ⍺-smooth muscle actin. Samples from normal skin, scar, keloid and scleroderma were stained for comparison.

Results

TIMP-1 was strongly expressed in all NSF specimens compared to normal skin. MMP-1 expression was nearly absent in all tested samples. In all 16 NSF cases, the dermal spindle cells did not stain for ⍺-smooth muscle actin. MMP-2 and MMP-9 expression was variable but was increased compared to normal skin.

Limitations

The expression is semiquantitative and based on immunohistochemistry and unconfirmed by other techniques.

Conclusions

In NSF, TIMP-1 is strongly expressed and MMP-1 is nearly absent, characteristic of the MMP imbalances seen in other fibrosing processes. Using smooth muscle actin immunohistochemistry, there was no evidence of myofibroblast differentiation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : matrix metalloproteinase, myofibroblast, nephrogenic fibrosing dermopathy, nephrogenic systemic fibrosis, smooth muscle actin, tissue inhibitor of matrix metalloproteinase, transforming growth factor

Abbreviations used : MMP, NSF, SMA, TGF-β, TIMP


Plan


 Financial support from the Department of Dermatology, University of Texas Medical Branch.
 Conflicts of interest: None.


© 2009  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 63 - N° 3

P. 483-489 - septembre 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Commentary: Unroofing for hidradenitis suppurativa, why and how
  • F. William Danby
| Article suivant Article suivant
  • Expression of proliferative biomarkers in anal intraepithelial neoplasia of HIV-positive men
  • Alexander Kreuter, Maciej Jesse, Anja Potthoff, Norbert H. Brockmeyer, Thilo Gambichler, Markus Stücker, Falk G. Bechara, Herbert Pfister, Ulrike Wieland

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.