S'abonner

Expression of proliferative biomarkers in anal intraepithelial neoplasia of HIV-positive men - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2009.08.043 
Alexander Kreuter, MD a, , Maciej Jesse, MD a, Anja Potthoff, MD a, Norbert H. Brockmeyer, MD a, Thilo Gambichler, MD a, Markus Stücker, MD a, Falk G. Bechara, MD a, Herbert Pfister, PhD b, Ulrike Wieland, MD b
a Department of Dermatology, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany 
b Institute of Virology, National Reference Center for Papillomaviruses and Polyomaviruses, University of Cologne, Cologne, Germany 

Reprint requests: Alexander Kreuter, MD, Department of Dermatology and Allergology, Ruhr-University Bochum, Gudrunstrasse 56, D-44791 Bochum, Germany.

Abstract

Background

Anal intraepithelial neoplasia (AIN), a human papillomavirus (HPV)–associated precursor lesion of anal carcinoma, is highly prevalent among HIV-infected individuals, especially in men having sex with men (MSM). Early diagnosis and treatment of AIN might prevent development of anal cancer.

Objectives

We aimed to evaluate the expression of 8 promising proliferative biomarkers in anal dysplasia and to compare the efficacy of these markers in diagnosing high-grade AIN.

Methods

Immunohistochemical analysis of minichromosome maintenance proteins (MCM3, MCM4, MCM6, and MCM7), p21, Ki-67, p16, and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was performed in a total of 49 specimens of normal anal mucosa and high- and low-grade anal dysplasia. HPV typing for 36 high- and low-risk HPVs was performed, and high-risk HPV-DNA loads were determined by real-time polymerase chain reaction (PCR) for HPV-types 16, 18, 31, and 33.

Results

A total of 392 immunohistochemical slides were analyzed in this study. In the progression from normal epithelium to high-grade dysplasia, we found significant differences in the expression of all biomarkers. A cutoff of 25% or 50% lesional immunopositivity for the 4 MCMs, Ki-67, and p16 resulted in 100% sensitivity and 100% specificity to diagnose high-grade AIN. Sensitivity and specificity of PCNA and p21 for a high-grade AIN diagnosis were lower. HPV-DNA was detectable in 100% of high-grade AIN and 87.5% of low-grade AIN lesions. All MCMs, p16, Ki-67, and PCNA, but not p21 correlated with cumulative lesional high-grade HPV-DNA loads.

Limitations

The relatively small number of samples is a limitation, especially for adequate subgroup analyses.

Conclusions

MCMs, Ki67, and p16 are reliable immunohistochemical adjuncts for diagnosing high-grade AIN.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : anal intraepithelial neoplasia, human papillomavirus, men who have sex with men, mini-chromosome maintenance protein, p16, proliferative biomarkers

Abbreviations used : AIN, CDK, CIN, HAART, HIV, HPV, MCM, MSM, PCNA


Plan


 Supported by The Federal Ministry of Education and Research (Grant No. 01 KI 0771, TP7), the German Network of Competence HIV/AIDS (Grant No. 01 KI 0501), and FoRUM (Forschungsförderung Ruhr Universität Bochum Medizinische Fakultät, project F615-2008).
 Conflicts of interest: None declared.


© 2009  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 63 - N° 3

P. 490-498 - septembre 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The imbalanced expression of matrix metalloproteinases in nephrogenic systemic fibrosis
  • Brent C. Kelly, Leslie Scroggins Markle, Jennifer L. Vickers, Matthew S. Petitt, Sharon S. Raimer, Catherine McNeese
| Article suivant Article suivant
  • Spreading pigmented actinic keratosis: A review
  • Elizabeth E. Uhlenhake, Omar P. Sangueza, Andrew D. Lee, Joseph L. Jorizzo

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.