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Heterogeneity of skin manifestations in patients with Carney complex - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.07.032 
Christine Mateus, MD a, , André Palangié, MD b, Nathalie Franck, MD a, Lionel Groussin, MD, PhD c, d, Xavier Bertagna, MD, PhD c, d, Marie-Françoise Avril, MD a, Jérôme Bertherat, MD, PhD c, d, Nicolas Dupin, MD a,
a Department of Dermatology, Pavillon Tarnier, Hôpital Cochin, APHP and Faculté de Médecine Paris V, Université René Descartes, Paris, France 
b Department of Pathology, Hôpital Cochin, APHP and Faculté de Médecine Paris V, Université René Descartes, Paris, France 
c INSERM U567, CNRS UMR8104, Institut Cochin, Hôpital Cochin, APHP and Faculté de Médecine Paris V, Université René Descartes, Paris, France 
d Department of Endocrinology and National Reference Center for Rare Adrenal Disorders, Hôpital Cochin, APHP and Faculté de Médecine Paris V, Université René Descartes, Paris, France 

Reprint requests: Nicolas Dupin, Department of Dermatology, Pavillon Tarnier, Hôpital Cochin, APHP, Faculté de Médecin René Descartes.

Abstract

Background

Carney complex is an autosomal dominant endocrine disorder associated with skin involvement.

Objective

To describe the dermatological signs of patients diagnosed with Carney complex (CNC) or primary pigmented adrenocortical nodular disease (PPNAD).

Methods

We conducted a prospective, single-center descriptive study of inpatients and outpatients at a university hospital endocrinology department. Sixteen patients from 14 families diagnosed with CNC or PPNAD were prospectively included in the study between September 2003 and March 2006. Data collected were age at enrollment; sex; Fitzpatrick skin phototype; the presence, location, and density of classic CNC skin lesions—lentigines, freckles, blue nevi, cutaneous myxoma—and other non–disease-specific skin lesions. Histopathologic analysis was carried out in cases in which the lesions were thought to be degenerative or to confirm the diagnosis. Patients were systematically assessed for endocrine and visceral involvement and genotyped for the PRKAR1A gene.

Results

Twelve patients had lentiginosis (75%), 7 patients had blue nevi (43%), and 5 patients had cutaneous myxoma (31%). Patients could be classified into 3 groups based on skin signs: patients with no prominent skin lesions (n = 3), patients with skin lesions that could not be directly linked to CNC (n = 4), and patients with cutaneous lesions suggestive of CNC (n = 9). We found a correlation between dermatological and endocrine signs in 3 groups of patients: patients with few lesions, patients with an intermediate phenotype, and patients with both many endocrine signs and dermatological signs.

Limitations

The classification proposed in our study should be validated on more patients.

Conclusions

Skin manifestations are heterogeneous in patients with CNC, and skin phenotype seems to be correlated with endocrine phenotype.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : CNC, LCCSCT, PPNAD


Plan


 This work was supported by an Agence Nationale de la Recherche grant for rare diseases (ANR-06-MRAR-002) to develop the Carney Complex Network.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2008  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 59 - N° 5

P. 801-810 - novembre 2008 Retour au numéro
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