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Kikuchi’s disease: Case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.03.012 
Amber Reck Atwater, MD, B. Jack Longley, MD, William D. Aughenbaugh, MD
Department of Dermatology, University of Wisconsin Hospitals and Clinics, Madison, Wisconsin 

Reprint requests: William D. Aughenbaugh, MD, University of Wisconsin Hospitals and Clinics, Department of Dermatology, 1 S Park St, 7th Floor, Madison, WI 53715.

Abstract

Kikuchi’s disease, also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a systemic illness with classic clinical findings of cervical lymphadenopathy and fever. Diagnosis is confirmed by lymph node histology, which reveals paracortical foci of necrosis and a histiocytic infiltrate. Kikuchi’s disease has been associated with a number of infections, but no single source has been identified. Diverse, often nonspecific, cutaneous findings have been described in up to 40% of cases. Description of the histopathologic findings of skin lesions is limited to single case reports and one case series. We describe a 24-year-old woman with fevers, lymphadenopathy, hepatic and hematologic abnormalities, and a skin eruption involving the face, neck, trunk, and extremities with characteristic lymph node and cutaneous histopathologic findings. We completed a systematic review of the clinical presentations and histopathology of Kikuchi’s disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : ANA, SLE


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.
 Presented in poster format at the annual meeting of the American Academy of Dermatology, Washington, DC, February 2-6, 2007.


© 2008  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 59 - N° 1

P. 130-136 - juillet 2008 Retour au numéro
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