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Cutaneous toxicities of antiretroviral therapy for HIV : Part I. Lipodystrophy syndrome, nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and protease inhibitors - 24/04/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.01.061 
Camille E. Introcaso, MD a, Janet M. Hines, MD b, Carrie L. Kovarik, MD a, b,
a Department of Dermatology, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 
b Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 

Reprint requests: Carrie L. Kovarik, MD, Departments of Dermatology and Internal Medicine, Division of Infectious Disease, University of Pennsylvania School of Medicine, 2nd fl, Maloney Bldg, 3600 Spruce St, Philadelphia, PA 19104.

Abstract

Antiretroviral medications for the treatment of HIV are common drugs with diverse and frequent skin manifestations. Multiple new cutaneous effects have been recognized in the past decade. Dermatologists play an important role in accurately diagnosing and managing the cutaneous toxicities of these medications, thereby ensuring that a patient has as many therapeutic options as possible for life-long viral suppression. Part I of this two-part series on the cutaneous adverse effects of antiretroviral medications will discuss HIV-associated lipodystrophy syndrome, which can be seen as a result of many antiretroviral medications for HIV, and the specific cutaneous effects of the nucleoside reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors.

Learning objectives

After completing this learning activity, participants should be able to recognize common and dangerous cutaneous adverse effects related to nucleoside reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors, including lipodystrophy syndrome, determine which of these toxicities need further investigation or medication cessation, and manage the treatment of these cutaneous toxicities.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : antiretroviral medications, cutaneous, drug eruption, HIV, toxicities


Plan


 Funding sources: None.
 Dr Hines has been on the advisory board for Abbot, Boehringer Ingelheim, Bristol Meyers, Gilead, and GlaxoSmithKline, and has been a speaker for Boehringer Ingelheim, Bristol Meyer, and GlaxoSmithKline. Drs Introcaso and Kovarik and the editors, planners, and peer reviewers have no relevant financial relationships.


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Vol 63 - N° 4

P. 549-561 - octobre 2010 Retour au numéro
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