La drépanocytose est une pathologie héréditaire de l’hémoglobine qui atteint essentiellement les populations d’origine africaine et antillaise. Son incidence augmente en France métropolitaine. La transfusion reste un traitement majeur de cette pathologie. En fonction de l’indication, elle peut prendre plusieurs formes allant de la transfusion simple à l’érythraphérèse. Les protocoles transfusionnels en termes de qualifications des produits sont adaptés au statut de polytransfusés de ces patients, mais aussi à la forte incidence d’allo-immunisation dans cette population, conséquence des différences importantes avec les donneurs d’origine européenne au niveau des groupes sanguins. Des axes d’amélioration de la sécurité transfusionnelle de ces patients doivent être envisagés, ceux-ci passent en premier lieu par la promotion du don au sein des individus d’origine africaine et antillaise.

Sickle cell disease is a hereditary pathology of the haemoglobin which affects only individuals from African ancestry. The frequency of the disease increases in France. Transfusion remains a major treatment of this disease. Depending of the indication, transfusion can be a simple transfusion or an exchange transfusion. In this last case, exchange can be performed manually or automatically. The transfusion protocols have to be adapted to the polytransfused status of these patients, but also to the high incidence of alloimmunisation against red blood cells. Alloimmunisation is a consequence of the polymorphism of blood groups between sickle cell disease patients and donors of European ancestry. Axes to optimize transfusion safety in these patients have to be developed. But the first step relies on the promotion of blood donation within individuals of African ancestry.