Toxicité rénale des antiangiogéniques - 24/05/13

Doi : 10.1016/j.nephro.2012.10.003 
Cécile Vigneau a, , b, c , Nathalie Rioux-Leclercq b, c, d
a Service de néphrologie, centre hospitalier universitaire Pontchaillou, 2, rue Henri-Le-Guilloux, 35033 Rennes cedex 9, France 
b Équipe KYCA, UMR 6061, centre national de la recherche scientifique (CNRS), 2, avenue Léon-Bernard, 35043 Rennes cedex, France 
c Équipe KYCA, UMR 6061, université Rennes 1, 2, avenue Léon-Bernard, 35043 Rennes cedex, France 
d Service d’anatomie et cytologie pathologiques, centre hospitalier universitaire Pontchaillou, 2, rue Henri-Le-Guilloux, 35033 Rennes cedex 9, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Depuis quelques années, de nouvelles thérapies antiangiogéniques ont permis une amélioration de la survie sans progression et la survie globale de patients souffrant de certains cancers (rein, tumeurs stromales gastro-intestinales, sein, côlon). Leur objectif est de bloquer l’action du vascular endothelial growth factor (VEGF) sur les cellules endothéliales et les cellules tumorales soit en bloquant le VEGF circulant par un anticorps monoclonal (bévacizumab), soit en bloquant son récepteur par un inhibiteur des récepteurs tyrosine-kinases (sunitinib, sorafénib). Ces traitements ont permis une amélioration du pronostic des patients mais ces thérapeutiques ont de nombreux effets secondaires. Outre les effets secondaires digestifs ou cutanés, le développement d’une hypertension artérielle ou d’une protéinurie semble fréquent et nécessite une bonne collaboration entre oncologues, néphrologues et cardiologues. Dans cet article, nous ne traitons que des complications cardiovasculaires et rénales de ces traitements.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

For a few years, new targeted therapies have been used for metastatic cancers, targeting VEGF and its receptors and improving patients’ survival for metastatic carcinoma (kidney, GIST, breast, colorectal). The objective of these treatments is to block either circulating VEGF (bevacizumab; VEGF-Trap), or tyrosine kinase receptors (especially the VEGF receptor) (sorafenib, sunitinib, brivanib, imatinib, etc.). Indeed, VEGF stimulates endothelial cell proliferation and then tumour growth and metastasis. However, all these antiangiogenic drugs share similar side effects, most frequently gastrointestinal disturbance, skin toxicity and hypertension. Hypertension seems to be especially frequent in case of good response. Renal side effects have probably been underestimated in the first place and their exact frequency is not known, needing some specific trials and registries. Proteinuria, thrombotic microangiopathies and acute renal failures have been reported: renal biopsies might be necessary for precise evaluation of renal damages. Physiopathology seems very close to preeclampsia. Good collaboration between oncologists, nephrologists and cardiologists is therefore crucial in order to continue these targeted therapies safely for the patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anti-VEGF, Microangiopathie thrombotique, Antiangiogéniques, Prééclampsie

Keywords : Anti-VEGF, Thrombotic microangiopathies, Antiangiogenic targeted therapies, Preeclampsia


Plan


 Cet article est paru initialement dans EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Néphrologie 18-066-G-10, 2011. Nous remercions la rédaction d’EMC-Néphrologie pour son aimable autorisation de reproduction.


© 2013  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 9 - N° 3

P. 174-179 - juin 2013 Retour au numéro
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  • Erratum à l’article « Toxicité rénale des antiangiogéniques » [Nephrol. Ther. 9 (2013)]
  • Cécile Vigneau, Nathalie Rioux-Leclercq

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