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Syndrome de Turner : apport d’un suivi de cohorte - 09/06/13

Doi : 10.1016/S0929-693X(13)71333-2 
D. Zenaty , J. Léger

pour les Centres de Référence et de Compétence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance

 Service endocrinologie diabétologie pédiatrique, Centre de Référence Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance, AP-HP, Hôpital Robert-Debré et Université Paris-Diderot, Sorbonne Paris Cité, 75019 Paris, France 

*Auteur correspondant.

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Vol 20 - N° 5S1

P. H84-H85 - mai 2013 Retour au numéro
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