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Curcumin as a multidrug resistance modulator — A quick review - 15/06/13

Doi : 10.1016/j.bionut.2012.12.001 
Xia Xue a, Jin-Long Yu a, De-Qing Sun a, Wen Zou a, Feng Kong b, Jing Wu a, Hui-ping Liu c, Xian-jun Qu d, Rong-Mei Wang a,
a Department of Pharmacy, The Second Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250033, China 
b Central Laboratory, The Second Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250033, China 
c RC Biotechnologies Inc., Rongchang Road No. 1, Yantai Economic and Technological Development Zone, Yantai, Shandong 264006, China 
d Department of Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, Shandong 250012, China 

Corresponding author. Tel./fax: +86 531 85875326.

Abstract

Curcumin, a typical flavonoid compound derived from the plant Curcuma longa, has been used extensively in Ayurvedic medicine for centuries, as it is nontoxic and has a variety of therapeutic properties including antioxidant, anti-inflammatory and antiseptic activities. More recently curcumin has been found to possess anticancer activities by acting on multiple intracellular signaling network molecules. However, multidrug resistance (MDR) mediated by P-gp, MRP1, LRP and BCRP is a major obstacle to the effective treatment of cancer. Currently, research has step towards reversing MDR by using curcumin. This review will summarize the MDR mechanisms and the new points on the regulation of MDR protein expression and function by curcumin. The current in vitro and in vivo data related to the MDR reversing activity of curcumin in human cancers as well as the accurate mechanisms concerning curcumin as an adjuvant chemotherapeutic reversal agent have also been discussed in brief.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Curcumin, MDR, ABC transporters, ATPase activity, NF-κB


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Vol 3 - N° 2

P. 173-176 - avril 2013 Retour au numéro
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