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Paraneoplastic disorders of the peripheral nervous system - 18/06/13

Doi : 10.1016/j.lpm.2013.01.059 
Jean-Christophe Antoine 1, , 2, 3 , Jean-Philippe Camdessanché 1, 2, 3
1 University Hospital of Saint-Étienne, Department of Neurology, Saint-Étienne, France 
2 Reference Center for Paraneoplastic Neurological Syndrome, Lyon, Paris and Saint-Étienne, France 
3 Rhône-Alpes Reference Center for Rare Neuromuscular Diseases, Saint-Étienne, France 

Jean-Christophe Antoine, CHU de Saint-Étienne, Service de Neurologie, 42055 Saint-Étienne cedex 02, France.

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Summary

Paraneoplastic neurological syndromes are rare but can affect any part of the peripheral nervous system (PNS) including motor neurons, sensory ganglia, nerve roots, plexuses, cranial and peripheral nerves, and neuromuscular junctions. The type of cancer, lymphoma or solid tumour, is a determinant factor of the underlying mechanism. With solid tumour, antibodies directed to intracellular (anti-Hu or anti-CV2/CRMP5 antibodies) or surface antigens (anti-VGCC,or LGI1 and Caspr2 antibodies) have been identified while with lymphoma, the neuropathy is usually linked to a monoclonal gammopathy. This review discusses the different etiologies and mechanisms of paraneoplastic disorders of the PNS in patients emphasising their evaluation, diagnosis and treatment.

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Vol 42 - N° 6P2

P. e235-e244 - juin 2013 Retour au numéro
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  • Paraproteinemic neuropathies
  • Ricard Rojas-García, Eduard Gallardo, Isabel Illa

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