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Association of FOXP3 (rs3761548) promoter polymorphism with nondermatomal vitiligo: A study from India - 17/07/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2013.01.035 
Parveen Jahan, PhD a, , Rajeshwari Cheruvu, MSc a, Surekha Tippisetty, MSc a, Prasanna Latha Komaravalli, PhD a, Vijayalakshmi Valluri, PhD b, Mohammed Ishaq, PhD a
a Department of Genetics, Osmania University, Hyderabad, India 
b Lepra India, Hyderabad, India 

Reprint requests: Parveen Jahan, PhD, Department of Genetics, Osmania University, Hyderabad 500 007, India.

Abstract

Background

The rs3761548 polymorphism (−3279 C>A) of FOXP3 gene is associated with several autoimmune disorders.

Objective

We sought to determine whether rs3761548 polymorphism is associated with nondermatomal vitiligo in Indian subjects.

Methods

Genomic DNA was isolated from blood samples of 303 patients and 305 control subjects and genotyping was done by allele-specific primers. Data analysis was carried out for the entire cohort and separately for male and female participants as FOXP3 is an X-linked marker. Statistics were performed using software.

Results

The genotype frequencies differed significantly from patients to control subjects (P = .002). Further analysis demonstrated female participants with CC genotype were protected (CC vs CA+AA; odds ratio 0.38, 95% confidence interval 0.238-0.615) and those with CA genotype were at higher risk to develop vitiligo (CA vs CC+AA; odds ratio 2.634, 95% confidence interval 1.604-4.325). However, no such statistical difference was observed in male participants.

Limitations

Our study is, to our knowledge, the first report from India with respect to vitiligo and rs3761548; however, we lack adequate literature assistance.

Conclusions

The rs3761548 of FOXP3 gene in our population may be associated with susceptibility to vitiligo because of altered expression. CC genotype appears to be protective and CA genotype seems to impart nearly 3-fold risk to develop vitiligo in women and girls.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : autoimmunity, FOXP3 single-nucleotide polymorphism rs3761548, gender, Indian population, nondermatomal, vitiligo, X-chromosome

Abbreviations used : bp, CI, FOXP3, OR, SNP, Tregs


Plan


 Supported by Department of Science and Technology, New Delhi, No SR/SO/HS/0151/2010.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 69 - N° 2

P. 262-266 - août 2013 Retour au numéro
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