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Germ Cell Tumor in an Adolescent With Extensive Testicular Microlithiasis: Concerns Regarding Future Management - 28/07/13

Doi : 10.1016/j.urology.2013.02.011 
Gina M. Cambareri a, ⁎ , Elizabeth A. Reiley b, Terry W. Hensle b
a New Jersey Medical School, University of Medicine and Dentisty of New Jersey, Newark, NJ 
b Department of Urology, Hackensack University Medical Center, Hackensack, NJ 

∗Reprint requests: Gina M. Cambareri, M.D., 345 West 29th Street, Apt 1, New York, NY 10001.

Abstract

We report on a 14-year-old boy with bilateral testicular microlithiasis and a right-sided testicular tumor. Tumor markers alpha-fetoprotein (AFP) and β-human chorionic gonadrotropin (β-hCG) levels were elevated and orchiectomy revealed a mixed germ cell tumor consisting of embryonal carcinoma, yolk sac tumor, choriocarcinoma, and mature teratoma. The patient had no evidence of metastatic disease. Although there is a strong association between testicular microlithiasis and testicular tumor, the pediatric literature is varying in the recommended surveillance of these patients. The literature and management of pediatric patients with testicular microlithiasis is herein reviewed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2013  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 82 - N° 2

P. 454-457 - août 2013 Retour au numéro
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