Angiosarcoma in patients with xeroderma pigmentosum: Less aggressive and not so rare? - 17/08/13
Doi : 10.1016/j.jaad.2013.03.011
Raymond Karkouche, MD a, ⁎ 
, Delphine Kerob, MD a, Maxime Battistella, MD b, Nadem Soufir, MD, PhD c, d, Smail Hadj-Rabia, MD e, Martine Bagot, MD, PhD a, Céleste Lebbé, MD, PhD a, Emmanuelle Bourrat, MD a
, Delphine Kerob, MD a, Maxime Battistella, MD b, Nadem Soufir, MD, PhD c, d, Smail Hadj-Rabia, MD e, Martine Bagot, MD, PhD a, Céleste Lebbé, MD, PhD a, Emmanuelle Bourrat, MD a a Department of Dermatology, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, France
b Department of Pathology, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, France
c Laboratoire de Génétique, Hôpital Bichat Claude Bernard, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris, France
d U736, Center of Cutaneous Research, University Paris 7 Diderot
e Department of Dermatology, Hôpital Necker-Enfants Malades, Centre de Référence des Maladies Génétiques à Expression Cutanée, Paris, France
∗Correspondence to: Raymond Karkouche, MD, Department of Dermatology, Hôpital Saint-Louis, 1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris, France
| Funding sources: None. |
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| Disclosure: Dr Kerob has been employed by Galderma since June 2010. At the time of the research, she was not an employee of this pharmaceutical company. Drs Karkouche, Battistella, Soufir, Hadj-Rabia, Bagot, Lebbé, and Bourrat have no conflicts of interest to declare. |
© 2013
American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 69 - N° 3
P. e142-e143 - septembre 2013 Retour au numéro
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