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Congenital erosive and vesicular dermatosis with reticulated supple scarring: Unifying clinical features - 14/11/13

Doi : 10.1016/j.jaad.2013.08.015 
Brook E. Tlougan, MD a, , Amy S. Paller, MD b, Julie V. Schaffer, MD c, Joshua O. Podjasek, MD d, Jenny A. Mandell, MD e, Xuan H. Nguyen, MD f, Mary K. Spraker, MD g, h, Ronald C. Hansen, MD i, j, k
a Department of Dermatology, Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, New York 
b Dermatology and Pediatrics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 
c Ronald O. Perelman Department of Dermatology and Pediatrics, New York University School of Medicine, New York, New York 
d Department of Dermatology, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, Minnesota 
e Department of Dermatology, State University of New York (SUNY) Downstate Medical Center, Brooklyn, New York 
f Maricopa Medical Center, Phoenix Children’s Hospital, Phoenix, Arizona 
i Division of Dermatology, Phoenix Children’s Hospital, Phoenix, Arizona 
g Pediatric Dermatology, Children's Healthcare of Atlanta–Egleston, Atlanta, Georgia 
h Dermatology and Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 
j Internal Medicine, Dermatology, and Pediatrics, University of Arizona Health Sciences Center, Tucson, Arizona 
k Dermatology, Mayo Clinic, Scottsdale, Arizona 

Reprint requests: Brook E. Tlougan, MD, Department of Dermatology, Columbia University Medical Center, 161 Fort Washington, 12th Floor, New York, NY 10032.

Abstract

Background

Congenital erosive and vesicular dermatosis (CEVD) healing with reticulated supple scarring, a condition usually observed in premature neonates, presents at birth with vesicles and erosions. Lesions typically heal within a few months, leaving behind scarring with a distinctive supple and reticulated texture.

Objectives

We sought to merge existing literature with new cases to further define CEVD.

Methods

We analyzed 19 previous reports of CEVD and added 9 additional patients; we identified unifying characteristics of this cohort.

Results

In 28 total cases, notable features included: preterm birth (79%), nail abnormalities (46%), hyperthermia/hypohidrosis (46%), a history of maternal chorioamnionitis (43%), alopecia (43%), neurodevelopmental and ophthalmologic abnormalities (36% each), tongue atrophy (29%), or a combination of these. Patients with CEVD may be prone to postnatal herpetic superinfections. Previously unreported findings included: erosive lichen planus, digital tip gangrene, and hydronephrosis.

Limitations

The small patient sampling makes it difficult to define diagnostic criteria. As certain findings are associated with prematurity, it is unclear to what extent these features result from CEVD, premature birth, or another intrauterine pathology.

Conclusions

Although rare, CEVD should be considered in the differential diagnosis of neonatal vesicles/erosions in the context of a negative infectious workup. This review strengthens the spectrum of CEVD features, thus facilitating its recognition by clinicians.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : congenital erosive and vesicular dermatosis, neonatal blistering, neonatal vesicles, neonate, reticulated, scarring, supple


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 69 - N° 6

P. 909-915 - décembre 2013 Retour au numéro
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