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Mégacaryocytopoïèse et plaquettogenèse - 01/01/96

[13-019-A-40]
William Vainchenker : Directeur de recherche
Najet Debili : Chargée de recherche
Françoise Wendling : Directeur de recherche
INSERM U 362, institut Gustave-Roussy, PR1, 39, rue Camille-Desmoulins, 94805  Villejuif cedex,  France.
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Hématologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

La plaquette est la cellule du sang qui joue un rôle essentiel dans l'hémostase par ses capacités d'adhésion au sous-endothélium et de stockage de nombreuses molécules qui sont libérées au cours de son activation. Les plaquettes dérivent d'une cellule médullaire, le mégacaryocyte. Cependant, bien que la mégacaryocytopoïèse soit un des constituants de la différenciation hématopoïétique, la production plaquettaire est un processus tout à fait original car les plaquettes dérivent du mégacaryocyte par fragmentation de son cytoplasme. Jusqu'à récemment, les connaissances sur la mégacaryocytopoïèse sont restées très limitées du fait que quantitativement la lignée mégacaryocytaire est peu représentée dans les organes hématopoïétiques et que le facteur de croissance régulant physiologiquement la production plaquettaire n'avait pu être isolé. La découverte récente de ce facteur de croissance a été un progrès majeur dans la biologie du mégacaryocyte et la compréhension des mécanismes de la production plaquettaire.

Dans cet exposé nous aborderons successivement l'aspect cellulaire de la différenciation mégacaryocytaire et sa régulation par les facteurs de croissance, en particulier par la thrombopoïétine (TPO) ou ligand de Mpl (Mpl-L).

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  • E. Cornet, X. Troussard

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