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Essai multicentrique de phase 2 évaluant le quisinostat oral (inhibiteur d’histone déacétylase, iHDAC) chez des patients atteints de lymphome T cutané (LTC) au stade IB-IVA déjà traité - 27/11/13

Doi : 10.1016/j.annder.2013.09.042 
M. Bagot a, , F. Child b, P. Ortiz Romero c, R. Alvarez d, R. Stadler e, M. Weichenthal f, R. Alves g, M.G. Bernengo h, M. Beylot-Barry i, R. Cowan j, L.J. Geskin k, A.F. Pérez l, P. Hellemans m, Y. Elsayed n, C. Phelps n, A. Forslund m, M. Kamida o, P.L. Zinzani p
a Hôpital Saint-Louis, Paris, France 
b Saint-Thomas’ Hospital, London, Royaume-uni 
c Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espagne 
d Instituto Português de Oncologia, Lisboa, Portugal 
e Johannes Wesling Medical Centre, Minden, Allemagne 
f University Hospital of Schleswig-Holstein, Kiel, Allemagne 
g Hospital Geral de Santo António, Porto, Portugal 
h University of Turin, Department of Medical Sciences and Human Oncology Section of Dermatology, Turin, Italie 
i Hôpital Haut-Lévêque, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 
j Christie Hospital, Manchester, Royaume-Uni 
k University of Pittsburgh, Pittsburgh, États-Unis 
l Hospital General, Valencia, Espagne 
m Janssen R&D, Beerse, Belgique 
n Janssen R&D, Raritan, États-Unis 
o Janssen Pharmaceutical K.K., Tokyo, Japon 
p University of Bologna, Bologna, Italie 

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Mots clés : Inhibiteur d’histone déacétylase, Lymphome T cutané, Quisinostat


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Vol 140 - N° 12S1

P. S378-S379 - décembre 2013 Retour au numéro
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  • Évaluation au long cours de la qualité de vie et de l’efficacité des injections de toxine botulique dans les vestibulodynies provoquées
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