Syndrome de Sézary « invisible » - 27/11/13
Doi : 10.1016/j.annder.2013.09.111
A. Henn a, ⁎, C. Fite a, L. Deschamps b, E. Marinho b, N. Ortonne c, L. Michel d, M. Beylot-Barry e, L. Laroche f, B. Crickx a, E. Maubec a
a Dermatologie, hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris, France
b Anatomie et cytologie pathologique, hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris, France
c Anatomie et cytologie pathologique, hôpital Henri Mondor, Créteil, France
d Inserm U976, hôpital Saint-Louis, Paris, France
e Dermatologie, hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux, France
f Dermatologie, hôpital Avicennes, Bobigny, France
⁎Auteur correspondant.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.
Connectez-vous pour en bénéficier!
Mots clés : Dermatose invisible, Lymphome cutané, Syndrome de Sézary
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
| ☆ | Iconographie disponible sur CD et Internet. |
© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 140 - N° 12S1
P. S413 - décembre 2013 Retour au numéro
Article précédent
- Syndrome de Netherton sévère : penser à un traitement systémique
- E. Freling, L. Furio, A. Barbaud, J.-L. Schmutz, A. Hovnanian, A.-C. Bursztejn
- Diagnostic différentiel du syndrome de Sézary établi par l’expression génique combinée de la T-plastine, Twist, CD158k/KIR3DL2 et NKp46 chez les patients érythrodermiques
- L. Michel, F. Jean-Louis, C. Ram-Wolf, A. Bensussan, M. Bagot
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.