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Droits du patient en fin de vie, difficultés juridiques et pratiques de mise en œuvre - 18/02/08

Doi : SOIN-09-2006-00-708-0038-0814-101019-200607074 

Brigitte de Lard

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Résumé

La loi Leonetti relative aux droits des malades et à la fin de vie donne de nouvelles obligations éthiques et juridiques au corps médical. Certaines s’avèrent difficiles à mettre en œuvre. Comment intégrer l’obligation d’information du malade dans une approche médicale palliative ? Jusqu’où peut-on aller dans l’utilisation de soins à “double effet” ? Quelle place donner aux directives anticipées dans le processus de prise de décision ? Autant de questions qui révèlent également un besoin crucial d’information des patients, mais plus largement de tout citoyen.


Mots clés : Dignité , Directive anticipée , Droit du patient , Effet secondaire , Fin de vie , Loi Leonetti du 22 avril 2005 , Patient , Obligation d’information


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Vol 51 - N° 708

P. 33-35 - septembre 2006 Retour au numéro
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  • Loi Leonetti du 22 avril 2005, une loi sur la fin de vie
  • Isabelle Genot-Pok
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  • Le double effet, d’un principe moral à une vision législative
  • Bernard Devalois, Arnaud Leys

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