Droits du patient en fin de vie, difficultés juridiques et pratiques de mise en œuvre - 18/02/08
Brigitte de Lard
Voir les affiliationspages | 3 |
Iconographies | 1 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
La loi Leonetti relative aux droits des malades et à la fin de vie donne de nouvelles obligations éthiques et juridiques au corps médical. Certaines s’avèrent difficiles à mettre en œuvre. Comment intégrer l’obligation d’information du malade dans une approche médicale palliative ? Jusqu’où peut-on aller dans l’utilisation de soins à “double effet” ? Quelle place donner aux directives anticipées dans le processus de prise de décision ? Autant de questions qui révèlent également un besoin crucial d’information des patients, mais plus largement de tout citoyen.
Mots clés :
Dignité
,
Directive anticipée
,
Droit du patient
,
Effet secondaire
,
Fin de vie
,
Loi Leonetti du 22 avril 2005
,
Patient
,
Obligation d’information
Plan
© 2006 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 51 - N° 708
P. 33-35 - septembre 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?