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Polyurethane scaffold in lateral meniscus segmental defects: Clinical outcomes at 24 months follow-up - 12/12/13

Doi : 10.1016/j.otsr.2013.10.011 
H. Bouyarmane a, b, P. Beaufils a, , N. Pujol a, J. Bellemans c, S. Roberts d, T. Spalding e, S. Zaffagnini f, M. Marcacci f, P. Verdonk g, M. Womack h, R. Verdonk i
a Service d’Orthopédie Traumatologie, Centre Hospitalier de Versailles, Université Versailles-Saint Quentin, rue de Versailles, 78150 Le Chesnay, France 
b Orthopaedic Surgery Center, 71, boulevard d’Anfa, Casablanca 20060, Morocco 
c Catholic University Hospitals, Langdorp, Belgium 
d Orthopaedic Hospital, Oswestry, United Kingdom 
e University Hospitals, Coventry, United Kingdom 
f Istituto Ortopedico Rizzoli, Bologna, Italy 
g Antwerpen Orthopaedic center, Antwerp, Belgium 
h Orteq Sports Medicine, London, United Kingdom 
i Ghent University Hospital, Ghent, Belgium 

Corresponding author. Tel.: +33 01 39 63 89 51.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le jeudi 12 décembre 2013
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Background

Segmental tissue loss in the lateral meniscus is associated with pain and increased risk of osteoarthritis even when indications have been carefully considered.

Hypothesis

Repairing the defect using a novel biodegradable scaffold will reduce pain and restore the knee function.

Methods

In this prospective multicenter study, a total of 54 patients (37 males/17 females; mean age: 28years [16–50]) were enrolled. All patients presented with postmeniscectomy syndrome and segmental lateral meniscus loss, and were treated with a polyurethane biodegradable scaffold (Actifit®, Orteq) implanted arthroscopically. Clinical outcomes were assessed at 6, 12 and 24months using Visual Analogue Scale (VAS), International Knee Documentation Committee Score (IKDC) and Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS).

Results

VAS decreased from 5.5 at baseline to 3.6 at 6months, 3.4 at 12months and 2.9 at 24months. IKDC improved from 47.0 at baseline to 60.2, 67.0 and 67.0 at 6, 12 and 24months. All KOOS subscores improved between baseline and 24months.

Discussion

Clinical results of this study demonstrate clinically and statistically significant improvements of pain and function scores (VAS, IKDC, and all KOOS subscales except sport), at the 6months follow-up and on all clinical outcomes at the 2-year follow-up. The Actifit® scaffold is safe and effective in treating lateral meniscus defects.

Level of evidence

IV: continuous prospective multicenter study.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Lateral meniscus, Meniscectomy, Scaffold, Arthroscopy, Knee


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