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Illuminating liver fibrosis with vitamin D - 16/02/14

Doi : 10.1016/j.clinre.2013.10.004 
D. Firrincieli a, b, T. Braescu a, b, C. Housset a, b, c, N. Chignard a, b,
a Inserm UMR_S 938, CdR Saint-Antoine, 75012 Paris, France 
b UPMC Univ Paris 06, 75012 Paris, France 
c AP–HP, hôpital Saint-Antoine, service d’hépatologie, 75012 Paris, France 

Corresponding author. UPMC, CdR Saint-Antoine, UMR_S 938, Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie, site Saint-Antoine, 27, rue Chaligny, 75571 Paris cedex 12, France. Tel.: +33 1-40-01-13-56; fax: +33 1 40 01 14 26.

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Summary

Hepatic fibrosis results from the accumulation of extracellular matrix-producing myofibroblasts in the liver. The mechanisms leading to the activation of hepatic stellate cells (HSCs) into myofibroblasts have been well described. By contrast, few molecular pathways leading to myofibroblast deactivation have been documented. Recently, the vitamin D-VDR axis has been shown to modulate HSC activity through a complex mechanism involving epigenetic modifications induced by the SMAD pathway.

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Vol 38 - N° 1

P. 5-8 - février 2014 Retour au numéro
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  • Liver nodule occurrence in chronic liver disease: HCC unique option?
  • Giovanni Battista Levi Sandri, Fabio Carboni, Renato Covello, Mario Valle, Alfredo Garofalo
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  • Statin and aspirin for prevention of hepatocellular carcinoma: What are the levels of evidence?
  • Fabrice Carrat

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