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Pharmacologie du misoprostol (données pharmacocinétiques, tolérance et effets tératogènes) - 18/02/14

Doi : 10.1016/j.jgyn.2013.11.006 
J. Aubert, T. Bejan-Angoulvant, A.-P. Jonville-Bera
 Service de pharmacologie clinique, centre régional de pharmacovigilance, CHRU de Tours, 2, boulevard Tonnellé, 37044 Tours cedex, France 

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Résumé

Le misoprostol est un analogue synthétique de la prostaglandine E1 utilisé en gynécologie en raison de ses effets sur les fibres musculaires lisses du myomètre et sur le col utérin. Sa biodisponibilité par voie orale étant faible, plusieurs auteurs ont évalué si l’administration par une autre voie permettait d’augmenter ses effets pharmacodynamiques. Cet article synthétise les études pharmacocinétiques après administration par voie vaginale, sublinguale, jugale ou rectale. Il fait également le point sur sa tolérance et sur ses effets tératogènes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Misoprostol is a synthetic analogue of prostaglandin E1. It is used in gynaecology because of its properties of myometrium smooth muscle cells contraction and its effects on the cervix. Misoprostol oral bioavailability is low and several authors have assessed whether the administration by other routes increased its pharmacodynamic effects. This paper summarizes the pharmacokinetic studies after other routes of administration: vaginal, sublingual, buccal or rectal. It also provides an update on its adverse effects and teratogenic effects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Misoprostol, Pharmacologie, Revue, Pharmacocinétique, Grossesse

Keywords : Misoprostol, Pharmacology, Review, Pharmacokinectics, Pregnancy


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Vol 43 - N° 2

P. 114-122 - février 2014 Retour au numéro
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