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Les mutations c436G>A sont-elles associées à des formes moins sévères de maladie de Lafora ? À propos d’un cas - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.340 
H.-M. Lanoiselée a, , P. Genton b, G. Lesca c, F. Brault a, B. De Toffol a
a CHU Bretonneau, neurologie, boulevard Tonnelé, 37000 Tours, France 
b Centre Saint-Paul, neurologie, 13000 Marseille, France 
c Hospices Civils, génétique, 69000 Lyon, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Maladie de Lafora, Épilepsie myoclonique progressive


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Vol 170 - N° S1

P. A124-A125 - avril 2014 Retour au numéro
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  • Caractéristiques cliniques, électrocliniques et d’imagerie des crises d’épilepsie somato-inhibitrices
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