Les mutations c436G>A sont-elles associées à des formes moins sévères de maladie de Lafora ? À propos d’un cas - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.340

H.-M. Lanoiselée ^a,^⁎ , P. Genton ^b, G. Lesca ^c, F. Brault ^a, B. De Toffol ^a
^a CHU Bretonneau, neurologie, boulevard Tonnelé, 37000 Tours, France
^b Centre Saint-Paul, neurologie, 13000 Marseille, France
^c Hospices Civils, génétique, 69000 Lyon, France

^⁎Auteur correspondant.

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Mots clés : Maladie de Lafora, Épilepsie myoclonique progressive

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Vol 170 - N° S1

P. A124-A125 - avril 2014 Retour au numéro

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