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Épilepsies focales liées à l’âge de l’enfant avec mutation du gène GRIN2A : différents syndromes mais une entité pathologique unique ? - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.341 
C. Lecocq a, , M.-P. Valenti-Hirsch a, J. Motte b, D. Doummar c, J. de Bellescize d, G. Rudolf a, E. Hirsch a
a Hôpital de Hautepierre, avenue Molière, 67200 Strasbourg, France 
b CHU de Reims, 51092 Reims, France 
c Hôpital Armand-Trousseau, 75012 Paris, France 
d Hôpital Femme-Mère–Enfant, 69500 Bron, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Syndrome De Landau-Kleffner, Épilepsie à paroxysmes rolandiques, Gène GRIN2A


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© 2014  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 170 - N° S1

P. A125 - avril 2014 Retour au numéro
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