Épilepsies focales liées à l’âge de l’enfant avec mutation du gène GRIN2A : différents syndromes mais une entité pathologique unique ? - 15/03/14
Mots clés : Syndrome De Landau-Kleffner, Épilepsie à paroxysmes rolandiques, Gène GRIN2A
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Vol 170 - N° S1
P. A125 - avril 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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