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Hamartome rétinien inaugurant une neurofibromatose de type 2 chez un enfant dont le père présente une forme sévère en mosaïque - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.400 
A. Drouet a, , F. Le Moigne b, L. Quesnel a, C. Motolese c, V. Des Portes d, L. Guilloton a, S. Pinson e
a Neurologie, HIA Desgenettes, 108, boulevard Pinel, 69275 Lyon, France 
b Radiologie, HIA Desgenettes, 69275 Lyon, France 
c Neurochirurgie, P. Wertheimer, 69677 Bron, France 
d Neuropédiatrie, hôpital FME, 69677 Bron, France 
e Génétique moléculaire, hôpital E. Herriot, 69437 Lyon, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Hamartome rétinien, Neurofibromatose de type 2, Mosaïque


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Vol 170 - N° S1

P. A150 - avril 2014 Retour au numéro
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