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Paraparésie spastique héréditaire à phénotype complexe avec mutation dans le gène FA2H : description de 5 cas - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.405 
C. Marelli a, , M. Ma Salih b, K. Nguyen c, M. Mallaret d, N. Drouot d, P. Labauge e, M. Koenig f
a Département de neurologie et CMRR, CHU Gui-De-Chauliac, 80, avenue A. Fliche, 34925 Montpellier, France 
b Division of pediatric neurology, College of medicine, King Khalid university, 99 Riyadh, Saudi Arabia 
c Département de génétique médicale, CHU Timone Enfants, 13385 Marseille, France 
d Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire, 67404 Illkirch, France 
e Département de neurologie, CHU Gui-De-Chauliac, 34295 Montpellier, France 
f Inserm UMR_S 827, Institut universitaire recherche clinique, 34925 Montpellier, France 

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Mots clés : Ataxie, Paraparesie spastique héréditaire, Leucodystrophies


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Vol 170 - N° S1

P. A152 - avril 2014 Retour au numéro
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