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Le déficit en SURF1 est une cause de la maladie de Charcot-Marie-Tooth - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.408 
A. Echaniz-Laguna a, D. Ghezzi b, P. Latour c, I. Rouvet c, D. Bozon c, M. Zeviani b, B. Mousson De Camaret c,
a Département de neurologie, hôpitaux universitaires, 67098 Strasbourg, France 
b Unit of molecular neurogenetics, Fondazione Istituto Neurologica, 20126 Milan, Italie 
c Service des maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Lyon, Centre de biologie et de pathologie Est, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Gène SURF1, Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Maladie mitochondriale


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Vol 170 - N° S1

P. A153 - avril 2014 Retour au numéro
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