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Début inhabituel aux membres supérieurs dans une myotilinopathie familiale - 15/03/14

Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.151 
A.-M. Grapperon a, , A.M. De Paula b, D. Figarella-Branger b, S. Attarian a, B. Udd c, J. Pouget a, E. Salort-Campana a
a CHU La Timone, centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA,264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 
b CHU La Timone, service d’anatomie pathologique et de neuropathologie, 13385 Marseille, France 
c Centre hospitalo-universitaire de Tampere, Centre de neurogénétique et de recherche neuromusculaire, 33520 Tampere, Finlande 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Myotilinopathy, Myofibrillar myopathy, S55F Myotilin Mutation


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Vol 170 - N° S1

P. A37 - avril 2014 Retour au numéro
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  • Aspects épidémiologiques, cliniques et évolutives du syndrome de Guillain Barré dans la région de Sfax
  • M.A. Gargouri, I. Bouchhima, E. Turki, M. Dammak, M. Imed Miladi, C. Mhiri
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  • Syndrome de Guillain-Barré associé à un syndrome de reconstitution d’immunité survenant dans les suites d’une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques
  • L. Guilloton, P.F. Wey, C. Faulcon, T. Gargi, L. Quesnel, H. Ghesquières, P. Biron

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