Début inhabituel aux membres supérieurs dans une myotilinopathie familiale - 15/03/14
Doi : 10.1016/j.neurol.2014.01.151
A.-M. Grapperon a, ⁎ 
, A.M. De Paula b, D. Figarella-Branger b, S. Attarian a, B. Udd c, J. Pouget a, E. Salort-Campana a
, A.M. De Paula b, D. Figarella-Branger b, S. Attarian a, B. Udd c, J. Pouget a, E. Salort-Campana a a CHU La Timone, centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA,264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France
b CHU La Timone, service d’anatomie pathologique et de neuropathologie, 13385 Marseille, France
c Centre hospitalo-universitaire de Tampere, Centre de neurogénétique et de recherche neuromusculaire, 33520 Tampere, Finlande
⁎Auteur correspondant.
Mots clés : Myotilinopathy, Myofibrillar myopathy, S55F Myotilin Mutation
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© 2014
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 170 - N° S1
P. A37 - avril 2014 Retour au numéro
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