S'abonner

PO35 Analyse post-hoc des données poolées de deux essais de phase III contrôlés contre placebo AWARD-1 et AWARD-5 (Assessment of weekly administration of LY2189265 in Diabetes – 1 and – 5/ Évaluation de l’administration hebdomadaire de LY2189265 dans le diabète - 20/03/14

Doi : 10.1016/S1262-3636(14)72293-1 
O. Adetunji 1, Z. Skrivanek 2, A. Tahbaz 2, S. Stephen Bain 3, V. Pechtner 4
1 Eli Lilly & Co, Basingstoke, Royaume-Uni 
2 Lilly, Indiana, USA 
3 Swansea University, Swansea, Royaume-Uni 
4 Lilly, Neuilly-sur-Seine 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Objectif

Comparer les doses hebdomadaires de dulaglutide 1,5mg et 0,75 mg au placebo à 26 semaines, exénatide 10μg 2 fois par jour (AWARD-1) et à sitagliptine 100mg/jour (AWARD-5) à 26 et 52 semaines chez des patients atteints de diabète de type 2 ayant un taux initial d’HbA1c moyen d’environ 8 %.

Patients et méthodes

Les données des bras dulaglutide 1,5mg, dulaglutide 0,75mg et placebo ont été poolées par traitement. Des comparaisons des variations d’HbA1c (moyenne des moindres carrés [MMC]±erreur-type) et du pourcentage de patients atteignant les valeurs cibles d’HbA1c < 7 % et < 6,5 %, à 26 semaines et 52 semaines, ont été réalisées.

Résultats

À 26 semaines, dulaglutide 1,5mg et 0,75mg ont présenté respectivement des réductions d’HbA1c de – 1,34 (0,05) % et de – 1,12 (0,05) %, significativement supérieures à celles de l’exénatide (– 0,80 [0,06] %), sitagliptine (– 0,74 [0,06] %) et placebo (– 0,15 [0,06] %) (p<0,001, toute comparaison). Un nombre supérieur de patients avait atteint une HbA1c < 7 % avec dulaglutide (1,5mg : 69 % ; 0,75mg : 60 %) comparé à exénatide (52 %), sitagliptine (38 %) et placebo (30 %) (p<0,001, toute comparaison). Des résultats similaires ont été démontrés avec les deux doses de dulaglutide pour la cible < 6,5 % comparés à exénatide, sitagliptine et placebo (p<0,001, toute comparaison). À 52 semaines, dulaglutide 1,5mg et 0,75 mg ont montré une variation supérieure d’HbA1c par rapport au taux initial, comparé à exénatide et sitagliptine, avec plus de patients atteignant une HbA1c < 7 % et < 6,5 % (p<0,001, toute comparaison).

Conclusion

Comparé aux autres traitements de la voie des incrétines habituellement utilisés, le dulaglutide hebdomadaire a présenté une efficacité supérieure jusqu’à 52 semaines. Ces réductions importantes d’HbA1c ont été observées malgré un taux initial moyen d’HbA1c relativement bas.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 40 - N° S1

P. A29 - mars 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • PO34 Une méta-analyse concernant la durée et l’impact des épisodes d’hypoglycémie avec l’insuline dégludec et l’insuline glargine
  • S. Madani, S. Harris, J. Vora, T. Christensen, R. Kapur, M. Brod, M. Marre
| Article suivant Article suivant
  • PO36 Résultats de l’étude ROOTS, une étude multicentrique observationnelle et non interventionnelle Belge destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité du liraglutide chez des patients diabétiques de type 2
  • V. Preumont, D. D’hooge, M. Buysschaert

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.