Le rôle du placenta dans les anomalies de croissance au cours du diabète maternel est très important. Nous avons déjà montré dans le placenta de rates gestantes diabétiques la surexpression du gène decidual-prolactin-related- protein (DPRP) et une élévation des produits antiangiogéniques issus du clivage de la prolactine, associées à une surexpression du gène de l’enzyme de clivage Bone-Morphogenetic-protein-1 (BMP-1). Les objectifs sont l’analyse cinétique de l’expression génique de la DPRP, de la BMP-1 et de la quantification des produits de clivage de la prolactine à différentes périodes de la gestation de rates diabétiques.

Analyses placentaires effectuées à J14, J17 et J21 chez des rates gestantes Wistar rendues diabétiques au 7e jour recevant 65mg/kg de streptozotocine (STZ) seule (n=21) soit en association avec 75mg/kg de Nicotinamide (NCT-STZ) (n=23) comparativement à un groupe contrôle (n=23). Nous avons recueilli les poids des ratons ainsi que les poids placentaires et avons analysé les expressions géniques placentaires de DPRP et BMP-1 par qRT-PCR et l’étude du clivage de la prolactine en western blot.

Il existe un RCIU dans les ratons issus de rates diabétiques (p<0,001) dès J14. L’expression du gène DPRP n’est pas modifiée entre les groupes à J14, alors qu’elle augmente à J17 et J21 dans les groupes STZ (p<0,01) et NCT-STZ (p<0,05) comparativement au groupe contrôle. L’expression de la BMP-1 et le clivage de la prolactine ne sont pas modifiés à J14 mais diminuent de façon significative à J17 alors qu’ils augmentent de façon significative à J21 dans les 2 groupes diabétiques comparativement aux contrôles.

Les dérivés de la famille de la prolactine sont dérégulés au 17e jour de gestation dans le placenta de femelles diabétiques. Ils pourraient jouer un rôle d’adaptation à une situation de stress qu’est l’hyperglycémie.