O34 Association des gènes FTO et CRP au syndrome métabolique (SMet) ou à ses composantes dans la population d’Algérie dans la perspective des études du programme MEDIGENE dans la Méditerranée - 20/03/14
Résumé |
Introduction |
Dans les populations méditerranéennes, le syndrome métabolique (SMet) présente une variabilité du profil clinico-biologique et du risque cardiovasculaire voire de la mortalité qui lui est associée. Dans le projet Européen MEDIGENE (FP7-279171) coordonné par l’UM-1 Montpellier (France) deux gènes candidats du SMet ont été priorisés tenant compte des études de GWAS : FTO (fat mass and obesity associated gene) et CRP (C-reactive protein gene).
Patients et méthodes |
Nous avons étudié leur association au SMet dans une population algérienne recrutée dans les régions d’Alger et de Tlemcen (n = 350) bien caractérisée sur le plan métabolique. La prévalence du SMet était de 27,2 % (selon la définition ATPIII). Le génotypage des SNP rs1421085 (T/C) et rs3091244 (C/T), marqueurs des gènes FTO et CRP, respectivement a été effectué par KASPar tandis que l’analyse statistique a été réalisée par StatView
Résultats |
Nous avons constaté un dosage génique du FTO (génotype C/C de rs1421085) avec l’accumulation des composantes du SMet (0 % ; 11,3 % ; 24,5% ; 19,4 % et 38 % dans les groupes d’individus avec aucun, 1, 2, 3, 4 critères de SMet, respectivement). Nous avons aussi observé la corrélation du génotype CC du gène CRP avec des valeurs plus élevées de tour de taille (101,4±1,1 vs 98,1±1,1cm ; P<0,039) alors que le génotype TT corrèle avec des taux de glycémie à jeun plus faibles (1,13±0,05 vs 1,31±0,05mg. dl), P<0,039). Enfin, le génotype CC du FTO corrèle avec des niveaux de glycémie à jeun plus importants (1,41±0,1 vs 1,19±0,0mg/dl, P<0,018).
Discussion |
Ce travail s’inscrit dans une logique de comparaison des populations immigrantes et natives en France ainsi que celles des pays d’origine afin d’identifier des modèles d’étude de la génétique du SMet basés sur la divergence phénotypique et de l’ancestralité des populations.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 40 - N° S1
P. A9 - mars 2014 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.