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O36 Methylation de l’ADN dans le foie et diabète de type 2 - 20/03/14

Doi : 10.1016/S1262-3636(14)72210-4 
S. Cauchi 1, L. Yengo 1, S. Lobbens 1, E. Eury 1, M. Canouil 1, A. Leloire 1, O. Poulain 1, F. Pattou 2, P. Froguel 1
1 CNRS UMR 8199, Lille 
2 Inserm UMR 859, Lille 

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Résumé

Introduction

Le foie joue un rôle majeur mais encore mal connu dans le risque de diabète de type 2 (DT2) dont l’héritabilité est en partie expliquée par des facteurs génétiques et épigénétiques. Notre projet a donc pour but d’identifier et de caractériser des marqueurs épigénétiques du tissu hépatique associés au DT2.

Patients et méthodes

Nous avons analysé les profils de méthylation de l’ADN sur plus de 450 000 sites à l’aide d’une puce Infinium Human Methylation 450 BeadChip (Illumina) dans le tissu hépatique de 96 patients DT2 et 96 normoglycémiques français appariés sur l’âge, l’IMC et le genre.

Résultats

La méthylation globale, en considérant l’ensemble des sites analysés par la puce, n’était pas différente entre les patients DT2 et les individus contrôles. Cependant, l’étude site par site a pu mettre en évidence 15 marqueurs épigénétiques potentiels du DT2 (p<5x10-7).

Conclusion

Nous avons mis en évidence les premiers marqueurs épigénétiques du DT2 dans le foie. Il est maintenant nécessaire d’établir si ces variations sont partagées entre les différents types cellulaires et de caractériser les défauts fonctionnels associés.

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Vol 40 - N° S1

P. A9 - mars 2014 Retour au numéro
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  • O35 Polymorphismes du gène de la t-cadhérine (CDH13), adiponectine circulante et risque de diabète de type 2
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  • O37 Diabète et polypathologie, les données du Sniiram, France
  • P. Denis, A. Rigault, S. Riviere, L. Pestel, S. Samson, J. Drouin, S. Rouve, S. Tala, C. Menager, A. Fagot-Campagna, C. Gissot

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