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Disrupting the male germ line to find infertility and contraception targets - 23/05/14

Doi : 10.1016/j.ando.2014.04.006 
Denise R. Archambeault a, f, , Martin M. Matzuk a, b, c, d, e, f,
a Department of Pathology and Immunology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA 
b Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA 
c Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA 
d Department of Pharmacology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA 
e Center for Drug Discovery, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA 
f Center for Reproductive Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA 

Corresponding authors at: Baylor College of Medicine, Department of Pathology, Room 5217, One Baylor Plaza, Houston 77030, USA.

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Abstract

Genetically-manipulated mouse models have become indispensible for broadening our understanding of genes and pathways related to male germ cell development. Until suitable in vitro systems for studying spermatogenesis are perfected, in vivo models will remain the gold standard for inquiry into testicular function. Here, we discuss exciting advances that are allowing researchers faster, easier, and more customizable access to their mouse models of interest. Specifically, the trans-NIH Knockout Mouse Project (KOMP) is working to generate knockout mouse models of every gene in the mouse genome. The related Knockout Mouse Phenotyping Program (KOMP2) is performing systematic phenotypic analysis of this genome-wide collection of knockout mice, including fertility screening. Together, these programs will not only uncover new genes involved in male germ cell development but also provide the research community with the mouse models necessary for further investigations. In addition to KOMP/KOMP2, another promising development in the field of mouse models is the advent of CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat)-Cas technology. Utilizing 20 nucleotide guide sequences, CRISPR/Cas has the potential to introduce sequence-specific insertions, deletions, and point mutations to produce null, conditional, activated, or reporter-tagged alleles. CRISPR/Cas can also successfully target multiple genes in a single experimental step, forgoing the multiple generations of breeding traditionally required to produce mouse models with deletions, insertions, or mutations in multiple genes. In addition, CRISPR/Cas can be used to create mouse models carrying variants identical to those identified in infertile human patients, providing the opportunity to explore the effects of such mutations in an in vivo system. Both the KOMP/KOMP2 projects and the CRISPR/Cas system provide powerful, accessible genetic approaches to the study of male germ cell development in the mouse. A more complete understanding of male germ cell biology is critical for the identification of novel targets for potential non-hormonal contraceptive intervention.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Les modèles de souris génétiquement manipulées sont devenus indispensables à une meilleure compréhension des gènes et voies de signalisation impliqués dans le développement des cellules germinales masculines. Tant que les systèmes d’études in vitro de la spermatogenèse ne se seront pas perfectionnés, les modèles in vivo resteront l’étalon d’or des investigations en matière de fonction testiculaire. Dans cet article, nous exposons les avancées stimulantes qui permettent aux chercheurs d’avoir accès de façon plus rapide, aisée et paramétrable aux modèles de souris d’intérêt. Plus spécifiquement, le projet trans-NIH Knockout Mouse Project (KOMP) a pour but de créer des modèles de souris invalidés pour chaque gène du génome de la souris. Le programme apparenté Knockout Mouse Phenotyping Program (KOMP2) réalise une analyse phénotypique systématique de cette collection de souris invalidées sur le génome, incluant une analyse de la fertilité. Ensemble, ces programmes permettront non seulement de découvrir de nouveaux gènes impliqués dans le développement des cellules germinales masculines, mais aussi de fournir à la communauté scientifique des modèles de souris nécessaires à des investigations ultérieures. Au-delà du programme KOMP/KOMP2, un autre champ de développement prometteur dans le domaine des modèles de souris correspond au projet CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat)-Cas technology. En utilisant 20 séquences nucléotidiques guides, CRISPR/Cas a le potentiel d’insérer une séquence spécifique, ou à l’inverse d’introduire une délétion ou une mutation ponctuelle pour produire des allèles d’expression nulle, conditionnée, activés ou des allèles reporter marqués. La technologie CRISPR/Cas peut également cibler de multiples gènes en une seule étape expérimentale, évitant ainsi les multiples générations d’élevage traditionnellement requis pour produire ces modèles de délétions, insertions, ou mutations sur de multiple gènes. De plus, la technique CRISPR/Cas peut être utilisée pour créer des modèles de souris portant des variants identiques à ceux identifiés chez les hommes infertiles, offrant ainsi une opportunité d’explorer les effets de telles mutations sur un système in vivo. Les projets KOMP/KOMP2 et la technique CRISPR/Cas offrent ainsi une approche génétique puissante et accessible à l’étude de la lignée germinale masculine de la souris. Une compréhension plus approfondie de la biologie des lignées germinales masculines est essentielle à l’identification de nouvelles cibles contraceptives non hormonales efficaces.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Contraception, CRISPR-Cas, Germ cell, Infertility, KOMP, KOMP2, Spermatogenesis

Mots clés : Contraception, CRISPR-Cas, Cellule germinale, Infertilité, KOMP, KOMP2, Spermatogenèse


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Vol 75 - N° 2

P. 101-108 - mai 2014 Retour au numéro
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  • Hormonal control of spermatogenesis in men: Therapeutic aspects in hypogonadotropic hypogonadism
  • Nelly Pitteloud, Andrew Dwyer
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  • Genetic causes of male infertility
  • Katrien Stouffs, Sara Seneca, Willy Lissens

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