Les patients qui survivent à cancer de l’enfance sont exposés à des effets secondaires tardifs. Dans ce contexte, la structuration de cohortes prospectives de grande envergure est un enjeu essentiel pour améliorer à la fois la prise en charge médicale des patients et nos connaissances sur le sujet. Le programme L.E.A. (pour leucémie enfants adolescents), dédié aux patients guéris d’une leucémie de l’enfance, repose sur la constitution d’une cohorte prospective multicentrique dans 13 centres de cancérologie pédiatrique français. Les données sont recueillies au cours de consultations médicales spécifiques et comportent des informations sur la maladie initiale et ses traitements, les séquelles physiques, la qualité de vie, l’insertion socioprofessionnelle et les relations au système de soins. À la fin 2012, le programme avait permis de prendre en charge sur le long terme 2162 patients. La moitié d’entre eux avaient été évalués au moins deux fois et le nombre total d’évaluations était de 3519. Le recul moyen par rapport au diagnostic était de 12ans. La production scientifique issue de la cohorte comporte plusieurs articles publiés depuis 2007. Une sélection de 4 études issues de la cohorte L.E.A. est présentée dans ce texte. Ces 4 études concernent : le syndrome métabolique ; les anomalies de la densité minérale osseuse ; l’ostéonécrose ; la cataracte.

Patients surviving childhood cancer are exposed to a wide range of late side effects. In this context, structuring large prospective cohorts is crucial to improve patients’ medical care as well as our knowledge on the subject. The L.E.A. program (for Leucémie Enfants Adolescents), dedicated to patients cured after childhood leukemia treatment, is based on the creation of a multi-centric prospective cohort in 13 French pediatric cancer centers. Data are collected during specific medical visits and include information on the initial disease and its treatments, physical side effects, quality of life, socioprofessional insertion and relationships with the health-care system. At the end of the year 2012, 2162 patients have been included in the program, half of them being evaluated at least twice. The total number of L.E.A. evaluations was 3519 and the mean follow-up duration from diagnosis to last evaluation was 12years. The scientific output of the L.E.A. cohort includes several papers published since 2007. A selection of 4 studies from L.E.A. is presented in the following text. The reported subjects are: the metabolic syndrome; bone mineral density abnormalities; osteonecrosis; cataract.