Insuffisance pancréatique exocrine révélant un déficit en alpha-1-antitrypsine - 13/06/14
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Résumé |
Certaines mutations génétiques interviennent dans la physiopathologie des pancréatites. Le rôle du déficit en alpha-1-antitrypsine (AAT) est discuté dans cette pathologie. Nous rapportons le cas d’un homme de 60 ans présentant une insuffisance pancréatique exocrine. Le bilan étiologique mettait en évidence un déficit en AAT. Le phénotype était Pi SZ, ce que confirmait le génotypage. La place du déficit en AAT au sein des pathologies du pancréas mériterait d’être précisée.
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There are genetic mutations taking part in the physiopathology of pancreatitis. The role of alpha-1-antitrypsin (AAT) deficiency in this pathology is debated. We report the case of a 60-year-old man with a pancreatic exocrine insufficiency. He was diagnosed with AAT deficiency. The phenotype was Pi SZ, with genotyping confirmation. The place of AAT deficiency in the midst of pancreatic diseases should be further studied.
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Vol 32 - N° 11
P. 906-909 - novembre 2008 Retour au numéro
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