Peu de données relatives au STP de la RIF sont disponibles dans le cadre des IOA. Le but de notre étude est de déterminer un intervalle de concentrations de RIF habituellement observées chez les patients traités pour une IOA à la posologie de 300mg × 3/jour et d’évaluer la relation concentration/toxicité et/ou efficacité.

Étude rétrospective d’aout 2012 à décembre 2013 des patients traités par 300mg × 3/jour de RIF pour IOA ayant bénéficiés d’un dosage au pic plasmatique de RIF (Cmax, T2-3h après la prise, au moins 15 jours après le début du traitement). Analyse des caractéristiques cliniques, biologiques, de l’évolution et des effets secondaires sous traitement.

Quinze patients ont été inclus d’âge médian de 48,5 ans (H/F=2). Les germes identifiés étaient : Staphylococcus aureus (n=10), Staphylococcus à coagulase négative (n=7), Streptococcus sp. (n=2), Propionibacterium acnes (n=1) et Enterobacter cloacae (n=1). La Cmax médiane à l’équilibre était de 3,9μg/mL (IC95 % : 2,83–4.88 ; n=16). Aucune différence significative n’a été observée entre les patients présentant une toxicité digestive (n=4) et le reste de la population (5,0 vs 3,75μg/ml, p=0,3165). Les concentrations basses de rifampicine étaient significativement associées à une mauvaise évolution clinique (n=5) (3,0 vs 4,3μg/ml, p=0,0275).

Sur un faible échantillon, il existe un lien significatif entre des Cmax de RIF inférieures à 3μg/ml et un échec thérapeutique. À la posologie de 300mg × 3/j, les Cmax de RIF à l’équilibre sont comprises majoritairement entre 3 et 5μg/ml. Ces résultats préliminaires doivent être confirmés sur de plus grandes séries.