Il existe un réel besoin en toxicologie clinique et médico-légale en termes de technologies automatisées, robustes et spécifiques en vue des limitations bien connues des méthodes actuelles (GC-MS, LC-UV, Immuno dosages). La chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem est une technologie émergente pour les criblages toxicologiques. Ce poster décrit une nouvelle solution simple et robuste, le Toxtyper™, pour la détection et l’identification des drogues et médicaments. La reproductibilité MS/MS inter-sites de cette solution a été évaluée.

Après une extraction liquide-liquide (LLE) des échantillons sériques, une rapide séparation UHPLC de 11 minutes a été mise en oeuvre avec un gradient acide formique/acetonitrile et une colonne analytique Dionex Acclaim RSLC C18 100x2mm.

Un spectromètre de masse type trappe ionique, l’amaZon speed™ Bruker a été utilisé pour générer des spectres MS² et MS³ selon un processus AutoMSn de fragmentation automatique SmartFrag™ basé sur une liste d’ions précurseurs MS (SPL, Scheduled Precursor List). Afin de procéder aux identifications des composés analysés, une base de données de 839 drogues, médicaments et métabolites est interrogée (Temps de rétention, informations MS et MS²/MS³). Le traitement des données et l’élaboration du rapport de résultats sont automatisés via un logiciel convivial le Compass Open Access (COA). Un rapport PDF peut être envoyé automatiquement par e-mail aux destinataires préalablement définis.

Trois mélanges de composés toxicologiques d’intérêt (Antidépresseurs, benzodiazépines et hypnotiques) ont été testés de façon aveugle sur sept systèmes Toxtyper™, répartis à cinq endroits différents. Cette nouvelle approche de criblage toxicologique a présenté une reproductibilité inter-sites exceptionnelle entre les différents instruments et laboratoires.

La méthode de screening Toxtyper™ présentée offre un outil d’identification rapide, fiable et accessible à du personnel qualifié ou non experts en MS pour les analyses cliniques et médico-légales. La combinaison des spectres MS²/MS³ et des temps de rétention permet une identification robuste des drogues et des médicaments. Le haut niveau d’automatisation et de standardisation est idéalement adapté pour une utilisation en routine clinique 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7.