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Le dépistage néonatal face au défi des progrès de la biologie - 18/07/14

Doi : 10.1016/j.arcped.2014.06.001 
F. Feillet a, , c , B. Chabrol b, c, J. Sarles c, M. Roussey c
a Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de Nancy, CHU Brabois-Enfants, allée du Morvan, 54110 Vandœuvre-lès-Nancy, France 
b Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme de Marseille, hôpital d’enfants de la Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France 
c Société française de dépistage néonatal, 38, rue Cauchy, 75015 Paris, France 

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Vol 21 - N° 8

P. 816-820 - août 2014 Retour au numéro
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  • Dépistage néonatal en France : quel avenir ?
  • J. Sarles, F. Huet, D. Cheillan, M. Roussey
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  • Facteurs de risque de chondrolyse chez les enfants traités pour épiphysiolyse fémorale supérieure
  • M.-A. Dendane, A. Amrani, R. Abouqal, H. Gourinda, S. Ahid

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