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Impact de la définition des critères de survie sur les résultats des essais cliniques randomisés en cancérologie (DATECAN-2) : premiers résultats - 27/07/14

Doi : 10.1016/j.respe.2014.05.011 
Y. Laghzali a, b, f, M. Savina c, d, f, A. Pam e, f, D. Vernerey e, f, C. Bellera c, d, f, S. Gourgou-Bourgade a, b, f, S. Mathoulin-Pélissier c, d, e, f, F. Bonnetain e, f, g
a Unité de biométrie, ICM - Institut régional du cancer, Montpellier, France 
b Centre de traitement des données CTD INCa, Montpellier, France 
c Unité de recherche épidémiologique et clinique, Institut Bergonié, Centre de lutte contre le cancer, Bordeaux, France 
d Centre de traitement des données CTD INCa, Inserm, CIC 1401, Bordeaux, France 
e Unité méthodologie et qualité de vie en oncologie, EA3181, CHU de Besançon, Besançon, France 
f Université de Bordeaux, Isped, centre Inserm U897-épidémiologie-biostatistique, Bordeaux, France 
g Centre de traitement des données, CTD INCa, GERCOR, Besançon, France 

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Mots clés : Critères de survie composites, Recommandations, Essais cliniques randomisés


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Vol 62 - N° S4

P. S117 - août 2014 Retour au numéro
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  • Évaluation de l’effet d’un traitement en oncologie sur données de survie répétées dans un essai de phase II avec un seul bras
  • M. Texier, F. Rotolo, M. Ducreux, O. Bouché, J.-P. Pignon, S. Michiels
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  • Modèles à effets aléatoires pour l’analyse longitudinale de la qualité de vie relative à la santé dans l’essai randomisé PRODIGE 4/ACCORD 11
  • A. Barbiéri, T. Conroy, S. Gourgou-Bourgade, A. Anota, F. Bonnetain, C. Lavergne, C. Bascoul-Mollevi

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