Diagnostic et compte rendu standardisé du cancer bronchique non à petites cellules - 31/07/14

Doi : 10.1016/j.jradio.2014.03.022 
M.-P. Revel a, , M.-F. Carette b, M. Torrent c, J. Trédaniel d
a Radiologie, hôpital Cochin, 27, rue du Fg-St-Jacques, 75014 Paris, France 
b Radiologie, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75970 Paris cedex 20, France 
c Radiologie, polyclinique de la Forêt, 4, rue Lagorsse, 77300 Fontainebleau, France 
d Pneumologie, hôpital Saint-Joseph, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le scanner, dans le bilan d’un cancer bronchique, guide la réalisation de la bronchoscopie et précise si le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est potentiellement accessible à un traitement local ou s’il s’agit d’un stade avancé. Si une lésion suspecte de métastase est objectivée, sa ponction première permet la confirmation histologique et le staging. La présentation initiale est polymorphe, fonction du stade et du type histologique : nodule ou masse isolés, atélectasie ou pneumonie obstructive, atteinte ganglionnaire ou épanchement pleural isolés, miliaire dans les formes avec mutation epithelial growth factor receptor (EGFR). Le statut T dépend de la taille tumorale, de la distance à la carène, de l’envahissement pariétal et aux organes du médiastin. Le TEP est plus performant que le scanner pour l’extension ganglionnaire, N2 si elle est médiastinale homolatérale, N3 si elle est controlatérale ou sus-claviculaire. La règle doit être de valider toute contre-indication chirurgicale par une preuve histologique, métastases cérébrales mises à part.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Scanner, Nodule, Adénopathie, Carcinome, Thoracique


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais celle de l’article original paru dans Diagnostic and Interventional Imaging, en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 95 - N° 7-8

P. 713-724 - juillet 2014 Retour au numéro
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  • Mise au point 2014 du cancer bronchique non à petites cellules (en dehors du dépistage)
  • V. Gounant, A. Khalil, P. Créquit, A. Lavole, A.-M. Ruppert, M. Antoine, B. Milleron, M. Wislez, M.-F. Carette, J. Assouad, J. Cadranel
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